علم الوراثة الخلوية و FISH
علم الوراثة الخلوية و FISH
يمكن أن تؤثر التغييرات في بنية الكروموسومات على مدى جودة نمو أجهزة الجسم وتطورها وعملها. قد تتأثر العديد من الجينات الموجودة على طول الكروموسوم بهذه التغييرات، والتي يمكن أن تسبب أيضًا مشاكل في البروتينات التي تنتجها تلك الجينات.
تقدم مختبرات الوراثة الخلوية في رؤيا اختبارات معملية جينية متطورة بأعلى جودة. نحن نقدم خدمات التشخيص التي تجمع بين أحدث التقنيات والاستشارات السريرية المتخصصة والاستشارات الوراثية للمساعدة في الكشف المبكر والإدارة الفعالة للأمراض الموروثة والسرطان والعقم.
يوفر مختبر Roya Cytogenetic خدمات اختبار شاملة بما في ذلك:
- التنميط النووي القياسي: يتم إجراء تحليل الكروموسومات G-banding القياسي على جميع أنواع الأنسجة لتشخيص التشوهات الخلقية واضطرابات الدم والأورام الصلبة
- FISH (التهجين الموضعي المتألق تقنية مستخدمة للكشف عن التغيرات الصبغية الدقيقة التي لا يتم تحويلها بواسطة الوراثة الخلوية التقليدية باستخدام عدد من أنواع المجسات المختلفة.
التهجين الجيني المقارن (Array CGH)
A تطور منهجي مهم في علم الوراثة الخلوية التقليدي هو مجموعة CGH، والتي تسمى عادةً تحليل المصفوفات الدقيقة. من أجل تحديد أمراض التشوه ,و التأخروالتشوه غير الواضحة، يتم استخدام مجموعة CGH للكشف عن التغيرات في المناطق الجينومية في المادة الصبغية. يكتشف تحليل المصفوفة الدقيقة التشوهات الجينية بدقة تشخيصية تتراوح من 50 إلى 100 كيلو بايت. تحليل الكروموسومات التقليدي له حد الكشف من 5-10 ميغا بايت.
الإعتمادات الدولية والشركاء
