web analytics

جنين

جنين

التشخيص المبكر الغير جراحي لاختلال الكروموسومات، جنين هو فحص يتم عن طريق الكشف عن الاختلال في بعض الكروموسومات لدى الجنين بواسطة الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا .وذلك بأخذ عينة من دم الأم ابتداء من الأسبوع العاشر.

يمكن لجميع السيدات الحوامل في في الأسبوع العاشر فيما فوق إجراء هذا الفحص.

إضافة الى بعض حالات الحمل الأكثر خطورة وتشمل التالي :
  • سن الأم الحامل المتقدم أكبر من 38 عامًا.
  • اكتشاف اختلالات مشابهة في حمل سابق.
  • اشتباه في وجود تشوهات خلقية بالجنين عن طريق فحص الموجات فوق الصوتية.
  • تكرر حالات اختلال الكروموسومات في العائلة.

فحص جنين يكشف عن :

• جنس الجنين.
• تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون).
• تثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد).
• تثلث الصبغي 13(متلازمة باتو).

• تثلث كروموسوم الإكس. (XXX)
• متلازمة كلاينفيلتر. (XXY)
• متلازمة تيرنر(X).
• متلازمة جاكوبس. (XYY)

خصائص فحص جنين

• يتم إجراء الفحص بالكامل في معاملنا بالمملكة العربية السعودية
• يتم تسلم النتائج خلال 5-7 أيام عمل
• دقة الفحص تتجاوز 99%ونسبة الخطأ لا تتعدي 1%

متطلبات العينة:

• 7-10 مل من دم الأم في أنبوب Streck الخاصة ( يتم توفيرها من خلالنا )
• يمكن حفظ العينة لمدة أقصاها 3أيام في درجة حرارة الغرفة العادية.

لحجز اقرب موعد لعمل اختبار الجنين

6 + 8 =